Processus rudis oleum distillationis utiatur eo quod diversi hydrocarbonati ad varias temperaturas bulliunt ut eos separet per fractionalem distillationem. Levia ut naphtha ad vaporis statum vertuntur circiter 35 usque ad 200 gradus Celsius, dum partes graiores liquidae manent cum temperaturis ultra 550 gradus. Hodie, multi refineriae suas unitates distillationis sub vacuum operantur ad pressiones infra 50 millibars. Ista pressionis deminutio punctum ebullitionis propemodum 300 gradus minuit, quod damnum propter nimiam calorem vitare iuvat. Huius methodi effectio mirabilis est, quod distillata prima cum puritate ad 95 percenta producere potest, absque molecularum componentium natura immutata.
Pyrolysis processus operatur fere per calefacienda materia inter 400 et 800 gradus Celsius quae rumpunt legamina carbonis-cum-carbono et carbonis-cum-hydrogeno per reactiones catenarias extremorum. Hoc transmutat substantias gravius in producta hydrocarbonis leviora. Quod pyrosim distillationi distinguit est quod moleculas ipsas mutat in modo irreversibili. Cum ad 750 gradus Celsius pervenitur, productio maxima ethyleni et methani conspicitur propter id quod scissio beta dicitur. Sed si temperatura ultra 1000 gradus Celsius excedit, aliquid aliud evenit - materia incipit in graphitem verti, quod significat minus producti liquidii in fine consequi. Temperatura exacte idonea habere magni ponderis est ad utilissima processu producta optinere.
In commentario anno 2021 divulgato in Journal of Petroleum Exploration and Production, quaesitores inspexerunt quomodo unitates distillationis atmosphaerae antiquae quae tractant circiter 250,000 bariles per diem petrolei crudi comparantur cum novis systematibus pyrolysis modularibus quae tantum 500 tonnas per diem e materia plastica tractant. Methodus distillationis efficaciam 82% energiae adipisci potuit cum gasolinam produceret. Interim methodus pyrolysis tantum ad 58% efficaciam pervenit, licet hoc praerogativa uteretur materia plastica post-consumatoria tantum. Id quod rem intererat, post aliquod tractamentum hycrotritamenti, hae oleae pyrolytici tandem bene satis functi sunt ut in unitates FCC inter 15 et 20% miscentur. Hoc significat fabricas posse curtailere necessitatem suam de naphtha nova circiter 12,000 metris cubitis singulis annis, quod conservationem significativam praesentat refineriis quaerentibus recens ducere materiales recyclatos in operationes suas.
Processus distillationis optime fungitur cum tractatione materiae olei crudi cujus puncta fervoris sunt consistentia et minutus residuus carbonis. Hoc separationem mixturae in productos pretiosos sicut naftam, oleum diesel, et varias fractiones residuales faciliorem reddit. Pyrolysis vero optime procedit cum materialibus quae facile rumpi possunt, quod praecipue pendet ex structura moleculari et ratione hydrogenii ad carbonem. Exempli gratia, plura ex plasticis ex polyolefinis conversio circiter 75 ad 85 percentum in chemica ut ethylenum et propylenum per pyrolysin secundum studium NREL anni 2022. Haec ratio melior est quam ea quae cum catenis rectis alkanorum inveniuntur in traditis fontibus olei crudi.
Olei pyrolysis e plasticis vel biomassa necesse habent 0.5–3.2% oxygenii et 0.1–1.8% sulfuris per pondus, postulantes tractationem onerosam cum hydrogenio ante raffinationem. Additamenta chlorinata in plasticis generant HCl corrosivum, necessitantia materiales reactorum speciales et systemata purgationis gasorum. In contrasto, sulfur in distillatione olei mineralis in fractionibus gravioribus concentratur, rem ad gestionem in unitatibus subsequentibus facillimam reddens.
Constitutio constantis petrolei huiusmodi ad processus distillationis optime idonea est. Pyrolysis tamen oleorum aliquid diversum offert, quod ex variis generibus sordium hydrocarbonata utilisabilia effici possunt. Quaedam recens studia anno 2024 instituta de systematibus Cracking Catalyticis Fluidis detexerunt, refinerias cum circa 10% olei pyrolytici cum oleo vacui misti utuntur, formam coke diminui circa 18% quod mirabiliter prodesse videtur, interea quod redditus fere idem manet. Adhuc autem problema continetur in his oleis pyrolyticis, quae plura genera contaminantium variabilium includunt. Refinaria enim ad tractandas constantes impurasque materias primas structa sunt, sed residua catalysca ex processibus depolymerizationis relicta adoptionem generalem in multis praesentibus aedificiis difficiliorem reddunt.
Cum fissurae vaporariae cum nafta tractant, saepe circiter 25 ad 30 percentum olefinarum leviorem generant quia materia compositione stabili utitur et sub bene regulatis conditionibus operatur. Difficilius tamen fit cum oleis pyrolytici. Etiam post processus hydrotreatment, haec materia saepe solum circiter 15 ad 20 percentum olefinarum leviorem reddit. Cur? Praecipue quia structurae molecularum valde variant et saepe impuritates, ut chlorida, continent. Recens relatio a Petrochemical Innovation Consortium anno 2023 etiam aliquid interessant monstravit. Ut eandem ethyleni quantitatem producendam attingere sicut nafta, olei pyrolytici fere 10 ad 15 percentum altiorem temperaturam fissurationis requirunt. Haec differentia in temperatura realem in operationum expensas et efficaciam multis plantis efficit.
Pyrolysis oleae 1–3% sulfuris et oxygenatorum continent, multo magis quam <0,5% in nafta destillata (NREL, 2022). Haec impuritas coking et corrosionem accelerat, breviore reactoris vitae spano 40–60% in testibus praevii. Retrofitting cum sulfuris advanced scrubberibus et dual-stage quenching tolerantiam meliorat, sed plenae restitutionis expensae $18 millionum superant.
Praeterea, praetia pro materiis primis pyrolyses sunt circa 20–40 $ pro tunna, cum plasticis deletis tractatur, quod multo emendatius est quam naphtha destillata, cuius pretium 600–800 $ pro tunna est. Attamen hic est quoddam onus: ipse processus 30–50% plus energiae consumit pro tunna producta, igitur solum fit rationabilis, cum materia prima infra $55 prorogatur. Quamobrem, secundum quaedam exempla ab Instituto Transitionis Energiae facta, FCC-unitatibus olea mixta bio-oilis addita energiae consumptio tota minuitur circiter 22%. Haec res adiuvat comparationem pretii et usus meliorare, tamen productio constans pro operationibus paucis sufficit.
Processus pyrolysis vere iuvat nos ad principia oeconomicae circularis accedendi quia resistentes plasticos non recyclabiles et vetera rubberata rursus in aliquid utile convertit—prorsus hydrocarbones quos methodi distillationis regulares nullo modo tractare possunt. Circiter 85% totius huius plasticae sordidae per hanc methodum recuperatur, quod multo minus in sordidarum locis mitti significat. Praeterea olei producti decentem energiae quantitatem habent circiter 38 ad 45 MJ per kilogramma, similis ei quae in standard naphtha videmus. Quaedam recentia catalytorum progressa sunt quae rem etiam meliorem reddunt. Materiae sicut rubrum limus vel hi compositi Co/SBA-15 iuvant sulfuris niveaux infra 0.5% ponderis reducendi, itaque multo melius operantur cum aliis processibus chemicaliter recyclandi mixti. Vidimus quasdam probationes ubi medicinae gradus plasticorum sordidae feliciter in aliquid conversa sunt, demonstrantes pyrolysim posse fere 20 ad 30% traditionalium fossilium combustibilium in unitatibus FCC substituere. Tamen pleraeque raffinationes technologiae huius iactantur. Minus quam dimidium oleos pyrolysis seu bio-oleos cum suis regularibus operationibus tractare potest sine primum costosos apparatus emendationis necessariis.
Altum limonenum et BTX in oleo pyrolytico faciunt id idoneum ad producendos polimeros virginis. Unam tonnam pneumonicorum vetustorum tractandam, 450–600 kg olei producuntur, quae sufficiunt ad 30% materiae primae derivatae e crudo in productione styreni substituendam.
Catalystae basis zeolitici 80% conversionem polyolefinorum ad leves olefinae ad 500°C efficuntur, cum puriorum tolerantia quater maiore quam pyrolysis thermalis. Hoc praecessing pretium minuit $40–60 per tonnam, scalabilitatem meliorans.
Miscentes 10% olei pyrolytici cum oleo gasoso vacui, incrementum 12% in productione propyleni fit. At vero, nivea chloridi ultra 50 ppm periculum corrosionis efficit, quod $2–4 millionum in emendationibus reactorum postulat ad integrationem tutam.
Modus distributionis productorum durante pyrolysin magnopere pendet a tribus factoribus principalibus: temperatura quae saepe inter 450 et 800 gradus Celsius variat, condicionibus pressionis quae a normale pressione atmosphaerae usque ad moderate vacuum extensi possunt esse, et tempore materiae in reactoris manentis, saepe inter dimidium secundum et triginta secunda. Cum calorem augetur, plura gasa generantur, praecipue circa 15 ad 20 percenta ethyleni et propyleni percipiuntur. Ad optimizandam productum olei liquidi, temperatura circa 500 ad 650 gradus Celsius optime operatur. Celeriter processum peragendo, componenda graviora ut cerae conservantur quia ulterius disrumpi prohibentur. At si rem diu in reactoris relinquitur, moleculae complexae rursus in particulas minores et minus stabiles quae commercio minus utiles sunt disrumpuntur.
Catalystae ut ZSM-5 zeolitae vel alumina-silicati selectivitatem meliorem 15–40% efficientius reddunt, directionemque decompositionis ad producta optata ducunt. Catalystae acidi proventum olefinarum levis augent (65–80% ethyleni selectivitas) et oxygenata in substantiis biomolecularibus inhibent. Co-pyrolysatio plastici cum biomassa viscositatem ceræ minuit 30%, eamque cum existente raffinationis structura magis congruentem reddit.
Processus hydrotreatmentis removet circa 90 ad 95 percentum oxygenii et sulfuris in oleo pyrolysi, quod iuvat stabilitatem eius adiunctam esse quasi fractionibus crude distillatis. Sed hic est modus. Etiam post tractationem, hae oleae adhuc continent circa duas vel tres vicis plus compositis aromaticis quam naphtha virginis regularis, itaque non statim uti possunt ad manufacturam polyolefinorum nisi per additionales tractationes. Oleum crude distillatum bene cum infrastructura existente operatur, sed cum in oleos pyrolysis elevatos spectamus, revera aliud afferunt. Moleculae eorum variae sunt, quae possibilitates ad applications angustas aperit sicut praecursorem fibrae carbonis creandum. Talis versatilitas eos interessantes reddit, quamvis difficultates tractandi eas existant.
Destillatio est processus separatio physica qui differentias ebullitionis utitur ad hydrocarbura separanda, moleculorum structuram immutatam relinquentes. Pyrolysis autem decompositionem thermalem involvit, moleculorum structuras per reactiones catenarias radicales mutando.
Pyrolysis sustentabilitati inservit, quia plastica non recyclabilia et materia vetus in hydrocarbura usui apta convertit, ita ut solum vetus minuatur et principiis oeconomicis circularibus subsideatur.
Olei pyrolytici contaminantes variebiles et impuritates continent, ut nivea sulfuris et chloridorum altae, eos minus stabiles facientes et systemata destillationis praesentia ad impuritates tractandas efficeiter reformare costosa requirunt.
2024-09-25
2024-09-18
2024-09-12
2024-09-05
2024-08-30
2024-08-23
Ius copiae © 2025 a Shangqiu AOTEWEI environmental protection equipment Co.,LTD Política Privata